Medical Device Regulation - BVMA Forum-Veranstaltung

Kostenfreie Veranstaltung exklusiv für BVMA-Mitgliedsfirmen am 20. Oktober 2020 in München

Folgende Themenblöcke sind geplant:

„Medizinprodukteverordnung 2017/745 - wo stehen wir nach mehr als 3 Jahren?“

"Klinische Prüfung mit Medizinprodukten gemäß der MDR - Anforderungen an Sponsoren"

„Obligatorische analytische und klinische Leistungsbewertungen für Diagnostika nach der neuen IVDR“

Bei Interesse einer Teilnahme senden Sie bitte eine E-Mail an die BVMA Geschäftsstelle. Bitte beachten Sie, dass die Teilnahme  ausschließlich für BVMA-Mitgliedsfirmen möglich ist.

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