Folgende Themenblöcke sind geplant:
„Medizinprodukteverordnung 2017/745 - wo stehen wir nach mehr als 3 Jahren?“
"Klinische Prüfung mit Medizinprodukten gemäß der MDR - Anforderungen an Sponsoren"
„Obligatorische analytische und klinische Leistungsbewertungen für Diagnostika nach der neuen IVDR“
Bei Interesse einer Teilnahme senden Sie bitte eine E-Mail an die BVMA Geschäftsstelle. Bitte beachten Sie, dass die Teilnahme ausschließlich für BVMA-Mitgliedsfirmen möglich ist.
